药店自查报告范文（2017年）
一、前言
根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》的要求，为确保本药店药品质量安全管理工作的有效性，提高服务质量，保障人民群众用药安全，本药店于2017年进行了全面的自查。现将自查情况报告如下：
二、自查内容
1. 药品采购与验收
自查情况：严格执行采购管理制度，所有药品均从正规渠道购进，并索取相关证明文件。验收过程规范，记录完整。
2. 药品储存与养护
自查情况：药品储存条件符合要求，库房温湿度控制良好，药品分类存放，定期检查养护情况，确保药品质量。
3. 药品销售与服务
自查情况：严格执行药品销售管理制度，销售人员具备相关资质，销售过程规范，提供优质服务，解答患者疑问。
4. 药品质量管理
自查情况：建立健全药品质量管理组织机构，明确岗位职责，定期开展质量培训，加强内部监督。
5. 药品不良反应监测
自查情况：设有不良反应报告制度，对药品不良反应进行及时收集、报告，并采取措施防止类似事件再次发生。
6. 药品追溯系统
自查情况：已建立药品追溯系统，实现药品从采购到销售全过程可追溯，保障药品来源可查、去向可追。
三、自查发现的问题及整改措施
1. 问题：部分药品储存条件不符合规定。
整改措施：立即整改，调整药品储存位置，确保符合储存条件。
2. 问题：部分药品验收记录不完整。
整改措施：加强验收人员培训，完善验收记录，确保记录完整准确。
四、总结
通过本次自查，本药店发现了部分问题，已采取相应整改措施。今后，本药店将继续加强药品质量管理，提高服务水平，为人民群众提供更加安全、优质的药品服务。
五、附件
1. 药品采购与验收记录
2. 药品储存与养护记录
3. 药品销售与服务记录
4. 药品质量管理相关文件
5. 药品不良反应报告
与“药店自查报告范文2017”相关的常见问答知识清单及解答：
1. 问：药店自查报告的主要内容有哪些？
答： 主要内容包括前言、自查内容、自查发现的问题及整改措施、总结以及附件等。
2. 问：药店自查报告需要哪些附件？
答： 附件一般包括药品采购与验收记录、药品储存与养护记录、药品销售与服务记录、药品质量管理相关文件、药品不良反应报告等。
3. 问：药店自查报告的格式是怎样的？
答： 格式一般包括标题、前言、自查内容、自查发现的问题及整改措施、总结、附件等部分。
4. 问：药店自查报告的自查内容有哪些？
答： 自查内容通常包括药品采购与验收、药品储存与养护、药品销售与服务、药品质量管理、药品不良反应监测、药品追溯系统等方面。
5. 问：药店自查报告的整改措施有哪些？
答： 整改措施应根据自查发现的问题进行制定，如调整药品储存位置、加强验收人员培训、完善验收记录等。
6. 问：药店自查报告的总结部分需要包含哪些内容？
答： 总结部分应包括本次自查的主要发现、整改措施及未来工作计划等。
7. 问：药店自查报告的撰写要求有哪些？
答： 撰写要求包括语言规范、内容真实、条理清晰、格式正确等。
8. 问：药店自查报告的报送对象是谁？
答： 报送对象一般是药品监督管理部门或其他相关管理部门。
9. 问：药店自查报告的报送时间有何要求？
答： 报送时间一般按照当地药品监督管理部门的要求进行。
10. 问：药店自查报告的作用是什么？
答： 药店自查报告有助于发现和纠正药品质量管理中的问题，提高药品服务质量，保障人民群众用药安全。
